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神经罕见病
【症状介绍】

罕见病(Rare disease)又称“孤儿病”(Orphan disease),是指患病率很低、很少见的疾病。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人数0.65%1%之间的疾病,已公布的罕见病有约8000种。根据世界卫生组织及其他国家的数据推算,我国罕见病总患病人口约1680万,其中累及神经系统者占到60-80%。罕见病约80%是遗传疾病,约70%在儿童期发病,大多是慢性且伴随终身,常累及全身多脏器系统,严重致死致残。

我国罕见病事业尚处于起步阶段,多数罕见病患者对自己的疾病也了解甚少,不知如何治疗和预防,备受疾病折磨。大部分医务人员对罕见病缺乏诊断治疗经验和研究,误诊率高。罕见病的诊断常常依赖先进的试验仪器和设备,如代谢产物分析、基因分析、酶学分析或组织活检蛋白分析等。随着医学技术的发展,目前已能诊断出数百种罕见病,其中一部分疾病早期诊断,早期治疗的话,患者可以终身受益,如肝豆状核变性、多巴反应性肌张力障碍、核黄素反应性脂质沉积病、发作性运动障碍等。

为关心罕见病弱势群体,造福于广大患者,我院特开设罕见病门诊,具体安排如下:

门诊开诊时间:每周一下午

出诊专家:神经内一科  陈文明教授

                   神经内二科  王展航主任

                    神经内三科    花主任

              (以上三位专家轮流排班出诊)

 

【诊治专家】
  • 长期从事神经内科临床工作,重点研究脑血管病的超早期、系统性、综合性治疗方法,眩晕症的定位、定性诊断和康复治疗。

    陈文明 副院长 主任医师

  • 熟悉神经系统常见病、多发病及危重症的诊疗常规,尤其擅长急性脑梗塞、自身免疫性脑炎、多系统萎缩、脱髓鞘脑病、脑白质营养不良、神经肌肉病、面肌痉挛的诊治

    王展航 科主任 主任医师

  • 从事癫痫的诊断和治疗多年,具有丰富的临床经验,尤其是对于小儿癫痫的诊断和治疗

    李花 主任医师

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